Трехлетний цикл исследований для создания новых вакцин от онкозаболеваний фактически завершен, специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) рассчитывают начать применять ее для лечения пациентов со 2025 года, сообщила президенту Путину руководитель агентства Вероника Скворцова.
"Мы закончили фактически трехлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее применять у пациентов", - сказала Скворцова в ходе встречи с президентом.
Что же так обнадежило главу ФМБА?
В результате эксперимента с самой злокачественной аденокарциномой кишечника у животных была выявлено сокращение объемов опухоли на 75-80%, что позволило сохранить им жизнь.
То есть трехлетний цикл исследований почти завершен, но мы имеем:
- закон, который надо исполнять;
- эксперимент на животных, результаты которых можно считать обнадеживающими.
Но достаточно ли этого, чтобы уверенно утверждать, что с будущего года, который начнется через месяц, уже можно применять вакцину у людей?:
Понятно, что для умирающего от рака больного любой шанс - это спасительная соломинка, которая, может, и вытянет. Но речь ведь о массовом применении, не так ли? Не рано ли?
Хотя если закон позволяет, то биология может и подвинуться...
А.Б.
|
|
